技術(shù)文章
制藥行業(yè)的潔凈室、凍干工藝、藥品存儲(chǔ)等環(huán)節(jié),對(duì)濕度(露點(diǎn))的控制精度要求嚴(yán)苛,需符合 GMP(藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范)中 “數(shù)據(jù)可追溯、過(guò)程可監(jiān)控" 的要求。冷鏡式露點(diǎn)儀憑借高精準(zhǔn)度與全流程數(shù)據(jù)管理能力,成為制藥企業(yè)達(dá)標(biāo)的 “合規(guī)利器"。
在凍干工藝中,藥品凍干過(guò)程的露點(diǎn)直接影響凍干效率與藥品活性。儀器可實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)凍干倉(cāng)內(nèi)的露點(diǎn)變化(測(cè)量范圍 - 60~+10℃Td,分辨率 0.01℃Td),通過(guò) PID 控制模塊聯(lián)動(dòng)制冷系統(tǒng),將露點(diǎn)穩(wěn)定控制在 ±0.2℃Td 范圍內(nèi),確保藥品中的水分均勻升華,避免出現(xiàn)凍干不完-全、藥品結(jié)塊等問(wèn)題。針對(duì)潔凈室(萬(wàn)級(jí) / 十萬(wàn)級(jí)),儀器支持壁掛式、管道式雙安裝方式,鏡面采用 316L 不銹鋼材質(zhì),可耐受高溫滅菌(121℃),符合 GMP 對(duì)設(shè)備材質(zhì)的無(wú)菌要求。